Repaso semanal a la blogosfera (29/11 a 5/12/2010)

En Pediatría Basada en Pruebas José Cristóbal Buñuel finaliza su repaso sobre las creencias erróneas sobre las vacunas: Ideas erróneas sobre vacunas (y VI): «La administración simultánea de varias vacunas puede sobrecargar el sistema inmunitario». Esta sexta creencia errónea se formula en la web de la OMS, de forma completa, de la siguiente manera: «La administración simultánea a un niño de varias vacunas para enfermedades diferentes aumenta el riesgo de efectos secundarios perjudiciales y puede sobrecargar el sistema inmunitario»
Y Manifiesto por una Red Neutral, campaña que se va abriendo en la red.
Cine y Pediatría. La “Flor del desierto” denuncia la mutilación genital femenina: Javier González de Dios dice: Destaco tres momentos esenciales en Flor del desierto, tres escenas en que el personaje se encuentra sólo ante la cámara: una Wallis niña en donde se rememora el trágico momento de su ablación, una Wallis adolescente huyendo por el desierto somalí y una Wallis adulta declarando ante un amplio auditorio su experiencia y denuncia de la mutilación genital femenina. (…) Y el personaje de Wallis Dirie si parece una buena embajadora de un mensaje que es de todos: la denuncia de la mutilación genital femenina, una forma de maltrato sistemático en el mundo que se realiza a unas 2 millones de niñas menores de 14 años cada año.

En Mañana lo Dejamos: Clasificación de las Drogas, José Antonio opta por drogas según su psicoactividad, o lo que viene a ser su efecto sobre el sistema nervioso central (SNC).

En Pediatría Social: La ley del tabaco y la epigenética: Pero es que, además, el daño puede traspasar generaciones. Hace ya cinco años que se empezó a recoger evidencia epidemiológica de que abuelas fumadoras pueden trasmitir a sus nietos una predisposición al asma bronquial (1)
y Ley antitabaco: no somos nosotros solos: Carta abierta de los profesionales sanitarios a los representantes políticos españoles.

En Hij@s de Eva y Adán Rubén nos dice ¿Hace falta seguir removiendo conciencias en la lucha contra el SIDA?, como siempre concienzudo en su exposición; también os recomiendo su otra entrada de la semana: El partido de la vida «Pero, evidentemente, la mirada principal de quien escribe va para la reseña a la situación en Haití por un lado y el artículo Deambulando por el mundo sobre la realidad de l@s menores extranjeros no acompañad@s»
Por él me entero también que ha salido un nuevo número de la revista Famiped a la que dedicaré una entrada la próxima semana, una vez que la lea.

Amalia Arce en Diario de una mamá pediatraGUARDERÍAS Y TRANSMISIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, aunque es un tema repetitivo en maynet, creo que oírlo de otros pediatras es interesante. Y la abuela se pone de morros… con todos el respeto a tantas abuelas me ha hecho sonreir, porque como dice haberlas…haylas…yo lo que peor llevo es cuando le quitan la autoridad a la madre, y no suelen ser «las suegras» precisamente, creo que cada uno tiene su lugar y entonces suelo hacerlo ver (si el tiempo de retraso que llevo en la consulta me lo permite y si no lo dejo pendiente con una alerta).

Jesús en El médico de mi hij@ insiste en el tema mocos, catarros….(se nota que también trabaja en primaria) con dos buenas entradas esta semana: Otro médico (II) y Hay que hacer algo.

Y seguimos con el tema en Reflexiones de un pediatra curtido pues el Dr. García Tornel el jueves 2 de diciembre: ¿Le compro un humidificador?.

Y para terminar, y con motivo del día de la discapacidad, en la web de Tomás Castillo Arenal un vídeo de la atleta Aimee Mullins que os recomiendo; empieza hablando de los sinónimos, a día de hoy, de «discapacitado» …decidida a redefinir la palabra ella muestra cómo la adversidad (en su caso, haber nacido sin los huesos de la tibia) realmente abre la puerta para el potencial humano. Dedicarle unos minutos y escuchadla: «cómo los adultos en posición de poder pueden encender la energía de un niño» al hablar de su infancia, de su dolor….»necesitamos ver más allá de la patología«…»el modelo de sólo mirar lo que esta dañado y no a la persona en su totalidad«…»no es tanto superar la adversidad, sino que es abrirme a ella, danzar con ella«…

¡Feliz semana!

Programa Español de Salud para personas con Síndrome de Down

En 1992 la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó el día 3 de diciembre como Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

He recibido el Programa Español de Salud para personas con Síndrome de Down que la Federación Española de Síndrome de Down y la Fundación Sanitas han publicado, un documento que denota que hay detrás buenos profesionales y personas que han puesto trabajo y esfuerzo en este documento.

En el período 1980-2007 se diagnosticó aproximadamente a 11 bebés con síndrome de Down de cada 10.000 nacidos, pero es significativo el descenso progresivo cada año. En España se calcula que viven unas 34.000 personas con síndrome de Down.

El objetivo: Esta nueva edición pretende ser un instrumento de apoyo a las familias y a los médicos y personal sanitario de las unidades especiales, de atención primaria y de los centros hospitalarios, que han de estar preparados para responder en cada edad a las necesidades y seguimientos preventivos que las personas con síndrome de Down necesitan.
Sin olvidar que deberán ser seguidos clínicamente de la misma manera que los demás, sin excesivos controles que hagan demasiado diferente la vida del niño y de su familia. Los familiares necesitan estar informados de manera clara y precisa de los progresos de su hijo y de las posibilidades de mejora, para que con su apoyo pueda conseguirse una plenitud de sus capacidades orgánicas y mentales.

Por tanto se tratará de ayudar a desarrollar las cualidades y potencialidades que, como ser humano, tiene y de atender los problemas físicos y psíquicos que pueda presentar.

De los diversos órganos que pueden verse afectados, el cerebro lo es de manera constante si bien lo hace en un grado extraordinariamente variable. De ahí deriva que la discapacidad intelectual que acompaña a toda persona con síndrome de Down se exprese con distinta intensidad. Los bebés con síndrome de Down se desarrollan como los demás niños, tienen sus mismas necesidades, pero van más lentos.
El papel de los padres para el desarrollo de sus capacidades y cualidades es, como para todos los niños, ¡tan importante!. Por eso, desde el momento en que el médico comunica a los padres la sospecha de que su hijo tiene síndrome de Down, éstos empiezan a plantearse multitud de cuestiones relativas al futuro del niño, se les aparecen fantasmas e imágenes confusas y generalmente negativas relacionadas con las personas con discapacidad intelectual.
Habrá que hablar mucho, hacerles ver a los padres que las respuestas del niño con síndrome de Down son más lentas, pero sin generalizar, no hablar de “estos niños” sino veamos cómo avanza “su” hijo, porque la verdad es que no sabemos cómo será el futuro de ese niño en concreto. Habrá que ponerles en contacto cuanto antes con grupos de padres experimentados y solícitos. Y habrá que integrarlo en un programa de atención temprana que es el mejor instrumento para facilitar su desarrollo en los primeros años de vida. Después seguirá su escolarización en centros educativos ordinarios, hoy día una realidad.

Esta guía orienta también en el seguimiento del adolescente con síndrome de Down, del adulto y de su envejecimiento precoz.

Día Mundial de Lucha contra el SIDA

Hoy 1 de diciembre se celebra el Día Mundial de Lucha contra el SIDA (fue el día en que se diagnóstico el primer caso en el año 1981).
Sobran mis palabras, sólo 2 enlaces:
1.- Con médicos sin fronteras:
A pesar de los avances conseguidos en los últimos años y de lo eficaces que han demostrado ser los programas de tratamiento del VIH en los países pobres, la lucha contra el sida está siendo torpedeada por razones económicas y comerciales”, señala la presidenta de MSF España, Paula Farias. “No podemos quedarnos de brazos cruzados cuando sólo 5 de los 15 millones de personas que necesitan tratamiento urgente lo están recibiendo: el sida sigue siendo una emergencia global y los líderes europeos deberían estar a la altura del desafío”.
Para más información sobre la campaña y “Europa, ¡no toques nuestros medicamentos!”, y firmar la carta al comisario europeo de Comercio, Karel de Gucht : https://action.msf.org
MSF proporciona terapia antirretroviral desde el año 2000 y hoy trata a más de 160.000 personas con VIH/sida. Cinco millones de personas reciben tratamiento en los países en desarrollo hoy en día. Esto representa un importante avance, pero diez millones de personas todavía están en lista de espera y morirán en los próximos años si no reciben el tratamiento que necesitan»
.

2.- Con ONUSIDA: Programa Conjunto de las Naciones Unidas contra el VIH/SIDA.

Faringoamigdalitis

Cuando hablamos de amigdalitis en realidad incluimos un amplio grupo de infecciones de la vía aérea superior, porque no se delimita bien la zona afectada, por eso se utiliza el término faringitis, faringoamigdalitis o amigdalitis. Yo suelo hablar siempre de faringoamigdalitis porque creo que es el término que mejor se adapta a la “delimitación de la zona afectada”, desde luego siempre lo hago en los menores de 3 años y uso el término amigdalitis (= anginas) en niños más mayores.

En cualquier edad, pero sobre todo en los más pequeños, la causa suele ser vírica y por tanto requerirá un tratamiento sintomático.
Sólo aproximadamente en un tercio de los casos, a partir de la edad escolar, las faringoamigdalitis tendrán causa bacteriana y el gérmen más frecuente es el estreptococo beta hemolítico grupo A; el tratamiento, además del sintomático, será también etiológico con penicilina oral durante 10 días para erradicar el germen, o eritromicina en los alérgicos a ésta.

Salvo si tomamos un frotis de la zona y se realiza un cultivo (que tarda unos días y por eso no suele hacerse) o con otra prueba, más rápida, de detección de estreptococo (que tampoco solemos hacer) no sabremos exactamente si la causa es vírica o bacteriana, pero sí hay una serie de síntomas y signos que nos orientan. Por ejemplo, si hay síntomas catarrales, moco, tos…la causa, prácticamente segura, será vírica. Cuando vemos al explorar al niño, sobre todo si ya es escolar, exudados blanquecinos en amígdalas nos orientamos hacia causa bacteriana aunque, en bastantes casos, esas amígdalas (como se ve en la foto) pueden tener un origen vírico también.

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Catarro de vías altas o Resfriado común

Tratamiento del resfriado común

Tratamiento del resfriado común (cont.)

Repaso semanal a la blogosfera (22 a 28/11/2010)

Con retraso, aquí tenéis el repaso semanal de la blogosfera sanitaria:
Empiezo con Pediatría Basada en Pruebas dónde José Cristóbal Buñuel sigue con dos capítulos más sobre Creencias erróneas sobre vacunas, que recomiendo leer: «Las vacunas ocasionan numerosos efectos secundarios perjudiciales, enfermedades e incluso la muerte, por no mencionar los posibles efectos a largo plazo que ni siquiera se conocen aún» y  «En mi país, las enfermedades evitables por vacunación se han eliminado virtualmente, luego no es necesario que vacune a mi hijo».

En Cine y Pediatría: “Inocencia interrumpida”: adolescentes en el nido del cuco. Javier González de Dios nos cuenta que los personajes son adolescentes con patología psiquiátrica con un cierto conformismo y aceptación de la realidad. Y aprovechando la temática nos habla de la atención a la salud mental infantojuvenil: Aunque finalmente ha llegado la buena noticia de que la especialidad de Psiquiatría Infantojuvenil será una realidad en breve en España, lo cierto es que en la Unión Europea, de los 25 países que la conforman, solamente España, Rumanía y Letonia carecen de esta especialidad. En el resto de Europa es un área con formación autónoma y específica en niños y adolescentes hasta los 18 o los 21 años. Las cifras son muy concluyentes para que esto sea pronto una realidad:
– La tasa de prevalencia de alguna enfermedad mental en niños y adolescentes se sitúa entre el 15 y el 20% de la población infantojuvenil. El campo de la Psiquiatría Infantojuvenil abarca los trastornos del desarrollo (retraso mental, trastornos del espectro autista, trastornos del aprendizaje), trastornos psicóticos (esquizofrenia, trastorno bipolar), trastornos del estado de ánimo (depresiones), trastorno por déficit de atención y de conducta (comportamiento perturbador, trastorno antisocial), trastornos de ansiedad (trastornos obsesivos-compulsivos, fobias, estrés postraumático infantil, mutismo selectivo), trastornos que afectan a la función somática (tics, encopresis, trastornos del sueño), trastornos de la alimentación (anorexia, bulimia), trastornos de la personalidad, trastornos de la identidad sexual, etc.
-Se considera que el 80% de los trastornos mentales de los adultos tuvo su comienzo antes de los 18 años. Se confirma la presencia de desigualdades sociales en salud mental infantil. El desarrollo de una buena asistencia en salud mental infantojuvenil propiciaría una sociedad con más capacidad preventiva de los trastornos mentales.

La patología psiquiátrica es una realidad en la infancia (y, especialmente, en la adolescencia). Solamente cuando este problema llama a nuestra puerta e interrumpe la inocencia de unos de nuestros hijos, sentimos la soledad del corredor de fondo. Las Unidades de Salud Mental Infantil están sobrecargadas de trabajo y no suelen disponer de suficiente número de profesionales con especial formación y sensibilidad en esta problemática que el cine proyecta sobre el nido del cuco.

Este retraso con el que escribo el repaso semanal me permite enlazar con las reflexiones con que cierra la semana José Cristóbal Buñuel: Queridos padres (si es que algún padre lee estas líneas): debéis saber que la pediatría en los centros de salud está en vías de extinción.

Rubén en Hij@s de Eva y Adán: En femenino y a todas las edades: di NO, con motivo del Día Internacional contra la Violencia de Género, que se “celebró” el pasado 25 de noviembre.

Amalia Arce en diario de una mamá pediatra: DERMATITIS ATÓPICA, MI COMPAÑERA DE VIAJE, si os interesa saber algo más sobre dermatitis atópica, también os recomiendo los enlaces a pié de página de esta entrada.

Y por último en Mañana lo dejamos José Antonio nos regala dos entradas: Vino Mariani y Coca-Cola (o la Industria legal de la Cocaína) y Coca-Cola (La industria legal de la Cocaína) (II) interesante su lectura como lo son las imágenes que le acompañan.

¡Feliz semana!

Día Universal de los Derechos de la Infancia

Con motivo del Día Universal de los Derechos de la Infancia, celebrado el pasado 20 de noviembre, Cuadernos de Pediatría Social saca un número especial sobre los DERECHOS DEL NIÑO.

En la página 2 leo en las “Noticias”:
EL SENADO PROPONE SACAR A LOS MÁS PEQUEÑOS DE LOS CENTROS TUTELADOS El País / 18 de octubre (Joaquina Prades)
El objetivo de la reforma es que 10.000 menores vivan en familias de acogida. El Senado considera necesario desalojar de los centros de menores a los niños de entre cero y seis años y ponerlos bajo la protección de familias de acogida. Es una de las principales propuestas de la comisión parlamentaria creada para sentar las bases de la futura Ley de Adopción Nacional y Acogimiento Familiar, que concluirá su dictamen el próximo día 20. Este diagnóstico, que supondrá un giro radical en la situación de los menores tutelados por la Administración, cuenta con el respaldo de todos los grupos parlamentarios, y será enviado al Congreso de los Diputados el 3 de noviembre.
España figura a la cabeza de Europa occidental en número de menores institucionalizados, un dato considerado dramático por la gran mayoría de los expertos que han comparecido ante los senadores a lo largo de estos dos últimos años. Es imposible conocer la cifra oficial de menores tutelados en España por abandono o desamparo, ya que la variedad de tutelajes según cada comunidad autónoma ha dado lugar a un archipiélago legal de escasa porosidad. Pero de los datos aportados a la comisión pueden cifrarse estos menores -hasta los 18 años- entre 35.000 y 40.000, de los cuales alrededor de un 25% no ha cumplido aún los seis años.
La denominada Comisión Especial de Estudio de la Problemática de la Adopción Nacional y otros Temas Afines ha optado por seguir el modelo de la mayor parte de países del entorno europeo -Reino Unido fue pionero en clausurar este tipo de centros- e impedir que los bebés abandonados o en situación de desamparo pasen años cruciales de su vida en locales tutelados por la Administración. Antes se llamaban orfanatos y ahora centros residenciales, pero las consecuencias de devastación psicológica para los niños de tan corta edad son similares, según la mayoría de expertos.
La alternativa para estos niños son las familias de acogida o de adopción, que se convierten en figuras clave de la re- forma…. (Ver 2 páginas más en el texto completo, en : www.pediatriasocial.com/elpais18octubre.doc)
En resúmen: CLAVES DE LA REFORMA
– Centros. Cierre progresivo de los centros, hasta alcanzar el acogimiento familiar de los menores de cero a seis años. – Biología. Menor prevalencia de los derechos de las familias biológicas y más atención a los intereses del menor y a su estabilidad emocional, de acuerdo con una sentencia del Tribunal Supremo de 2009.
– Acogimiento. Campañas de captación de familias de acogida y mayor coordinación entre las comunidades autónomas tanto en requisitos previos como en ayudas económicas y la relación con la familia biológica.
– Educación. Flexibilizar la rigidez actual del sistema educativo en lo referente a la edad que corresponde a cada curso o la repetición de este.
– Listas únicas. Elaboración de una lista única de adoptantes, tanto nacionales como internacionales.

En la pág. 9: X Congreso Estatal de Infancia Maltratada. Sevilla (España)
En las conclusiones, unos objetivos de buenas prácticas para distintos profesionales, tomo nota de los que nos competen:
Buenas Prácticas en el Sistema de Salud
• Protocolizar la notificación con la creación de un lenguaje común, concreto y consensuado.
• Incluir en el Protocolo el trabajo en red, especificando las redes de coordinación interprofesional e interinstitucional.
• Adaptar el espacio sanitario a las necesidades de los niños, niñas y adolescentes y sus familias. Y Considerar el ámbito sanitario como un contexto óptimo para la mejora de las competencias parentales y el desarrollo de la parentalidad positiva.

Y por último destaco la entrevista a TONY WATERSTON, pediatra inglés, de la que destaco: ¿Cuál es el significado de la Convención de los Derechos del Niño (CDN)?: Creo que la CDN ayuda a los pediatras a ver a los niños ante todo como personas que detentan derechos humanos. Esto es una distinción muy importante respecto a considerarlos como pacientes, o como miembros jóvenes de una familia, aunque por supuesto esto también lo sean. La Convención nos conlleva a ver a los niños como miembros de la sociedad, que tienen un derecho a los servicios que provee el estado, que requieren protección dada su vulnerabilidad, y a quienes se les debería brindar la oportunidad de participar tanto como pacientes como ciudadanos. Si mantenemos todos los derechos que se figuran en los CDN, entonces la infancia será más valorada en la sociedad y se mejorará mucho su bienestar así como su salud. En otros momentos dice: La CDN concierne a todos los niños del mundo. Todos los países menos dos (Somalia y EEUU) han ratificado la Convención, pero por supuesto esto también se aplica en estos dos. Y para terminar: Los pediatras tienen la responsabilidad de manifestar cuándo no se respetan los derechos de los niños, y somos negligentes si nos mantenemos en silencio.

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