La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
informaba el pasado día 2 de diciembre de la relación DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO.
En España se encuentra disponible actualmente bajo el nombre comercial de Motilium®, autorizado en adultos para el alivio de las náuseas y vómitos, sensación de plenitud epigástrica, malestar abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico. En niños, el uso de domperidona está autorizado para el alivio de las náuseas y vómitos.
La seguridad cardiovascular de domperidona ha venido revisándose en los últimos años, habiéndose actualizado la ficha técnica de estos medicamentos. Y es que las agencias nacionales de medicamentos de la Unión Europea han revisado la información disponible a este respecto y la conclusión de esta evaluación indica que domperidona puede estar asociada con un ligero aumento del riesgo de sufrir arritmias ventriculares graves o muerte súbita de origen cardíaco, en particular en pacientes mayores de 60 años o en pacientes que utilizan una dosis diaria mayor de 30 mg.
De acuerdo con estas conclusiones, la AEMPS realiza, entre otras, una recomendación que nos interesa en pediatría que es la de utilizar la menor dosis eficaz posible, tanto en adultos como en niños.