Tratamiento general de la dermatitis atópica

La Dermatitis Atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se manifiesta como eccema, con mucho picor, y cursa en brotes.
Se presenta sobre todo en niños que tienen una predisposición genética o con antecedentes personales o familiares de asma, rinitis alérgica y alergia alimentaria.
En España afecta entre un 6 a un 15% de niños y son muchas las consultas que en invierno se hacen al empeorar por el frío; hoy voy a hablar sólo de su tratamiento general.

1. Normas generales del cuidado de la piel
Influye el clima: con el frío seco la piel del niño se deshidrata, por tanto en invierno empeora. En verano la mayoría de los niños mejoran, sobre todo los que se bañan en el mar. Como cualquier niño deben usar cremas protectoras solares y aclararse con agua después del baño e hidratar la piel. ¿Cuál es el clima ideal para el niño de piel atópica?, un clima de temperatura suave con una humedad media-alta, sin contaminación ambiental.
En cuanto a la casa, la mejor calefacción es la de radiadores de agua y si se usa otro tipo de calor que seque más el ambiente se deben usar humidificadores caseros, aconsejo por ejemplo recipientes de barro llenos de agua cerca del foco de calor.
En cuanto a la higiene, se recomienda el baño o ducha de unos 5 minutos de duración, a una temperatura tibia de unos 33 grados y usar poco jabón de pH ácido o neutro. Después del baño secar suavemente sin frotar, sólo presionando con la toalla (a ser posible de algodón fino) y después hidratar con la piel ligeramente húmeda.
Se recomienda llevar ropa amplia de algodón o tejidos naturales, no lana directamente sobre la piel y no llevar etiquetas que puedan rozar la piel. La ropa debe lavarse con detergentes suaves y poca ropa para que pueda aclararse bien y no usar suavizantes.
En cuanto a los productos para hidratar se recomiendan usarlos dos veces al día y en los momentos de normalidad una sola vez al día.

2. Medidas generales para el control del prurito
El prurito desaparece cuando el brote está controlado, por tanto todas las medidas comentadas de cuidados generales de piel, del baño, la temperatura del domicilio, la ropa… contribuyen al control del picor. Pero además será necesario a veces añadir un antihistamínico por boca para controlarlo. Los niños deben tener también las uñas bien cortadas para evitar en lo posible las lesiones de rascado y la sobreinfección de la piel.

3.- Alimentación
La alimentación ha de ser la normal para la edad del niño. Sólo si existe una alergia alimentaria comprobada se excluirá dicho alimento. La prescripción de leches especiales (de soja, hidrolizadas, etc) no tiene razón de ser salvo si se ha demostrado una sensibilización a las proteínas de leche de vaca.

4.- Otras medidas
Algunos niños con dermatitis atópica tienen asociada una enfermedad respiratoria, por ejemplo el asma, en ese caso pueden ser necesarias otras medidas dependiendo de si hay alergenos que lo provoquen, como limpieza rigurosa de la casa o eliminación de peluches en el caso de ácaros, o si hay alergia a pelo de animales podría ser necesario evitar mascotas.
También en algunos casos puede ser necesario apoyo psicológico al niño y a su familia como en toda enfermedad crónica y también por las características de la propia enfermedad: por un lado por el prurito que puede ser muy intenso, otras veces por el aspecto de la piel que les hace, a ciertas edades, sentir vergüenza; en casa hay también un aumento de la dedicación a ese hijo, más preocupación, más consultas al médico e incluso más gasto económico.

Piensa qué puedes hacer para arreglarlo

Hace unas semanas comentaba que las disculpas es mejor pedirlas cuando se sienten de verdad y que muchas veces un “me sabe mal” simple y sincero es más que suficiente. Pero también hay veces en que no lo son, en que hace falta algún gesto o alguna acción que repare el mal que se haya podido ocasionar.
Estas acciones reparadoras es bueno que las planteemos como una manera de compensar al otro por el posible agravio y no como un castigo para el que lo ha cometido. También es recomendable que guarden relación con el perjuicio causado y que al principio las sugiramos los padres pero que, poco a poco, sea la propia criatura quien tome la iniciativa de proponerlas y llevarlas a cabo.
Una madre empezó a aplicarlo con su hija y un día, después de disgustar a sus padres, la nena les dijo que para compensarlo, les prepararía una merienda para chuparse los dedos. El estado semi-catastrófico en que quedó la cocina, hizo que la madre dudara de las bondades de este tipo de acciones: “Otro día le diré que no hace falta que haga nada- me decía riendo-, que con la intención me basta”.

Un ejemplo que enseña
Aún y con la parte cómica de la situación, no decía ninguna tontería. Cuando los vínculos afectivos son estrechos- como en el caso de padres e hijos, y el cariño sano, el hecho de demostrar que estamos dispuestos a hacer alguna cosa que lo compense se convierte en reparador por sí mismo. La intención es todo un signo de consideración y, a veces, no hace falta materializarla. Enseñar a los niños- a partir de nuestro propio ejemplo también- a decir “lo siento” cuando de verdad lo sentimos y, a continuación, a pensar por ellos mismos qué pueden hacer para repararlo, o a pedirle a la persona agraviada si pueden hacer alguna cosa para que se sienta mejor, se convierte en liberador para las dos partes. También es más educativo que imponer castigos y bastante más eficaz de cara a propiciar y restaurar la buena sintonía.

Eva Bach, escritora y pedagoga, aporta reflexiones sobre la comunicación entre padres e hijos a partir de una frase que nos ayuda a educar.



El artículo original está escrito en catalán y lo ha traducido Cristina Sanz.

Novedades en la prueba «del talón»

Os hablaba el pasado 25 de enero de La prueba “del talón”, que consiste en la extracción y análisis de unas gotas de sangre del talón del recién nacido para detectar la presencia de algunas enfermedades congénitas, enfermedades presentes desde el nacimiento en las que la detección y tratamiento precoz mejoran su evolución. Pues bien hay novedades en la Comunidad Valenciana.
Desde el día 17 el cribado neonatal se amplía y no sólo se va a detectar el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria, también la anemia de células falciformes y la fibrosis quística.
En la primera toma de muestra se detecta hipotiroidismo y anemia falciforme a la vez y los padres firmarán la autorización. En la segunda, que se suele hacer en el Centro de Salud entre el 3º y 5º día de vida, se detecta fenilcetonuria y fibrosis quística. Hay que hacer una reevaluación de hipotiroidismo a los 15 días y al mes en prematuros menores de 32 semanas o de menos de 1.5 kg de peso y a todos los gemelos.
NO es necesario el AYUNO.
Y volvemos otra vez al talón, pues la toma de muestra debe ser preferentemente del talón.

La realización de esta prueba no es obligatoria (de ahí la necesidad de firmar una autorización) pero sí muy recomendable. Brevemente veamos las 4 enfermedades que se detectan.
Hipotiroidismo congénito:
El recién nacido no produce suficiente hormona tiroidea, pero no da ningún síntoma de entrada y el déficit hormonal va afectando a su desarrollo físico y mental, ocasionando una discapacidad severa.
Anemia de células falciformes:
Sus síntomas aparecen durante los primeros meses de vida, pero si el tratamiento se instaura pronto la evolución mejora notablemente. La prueba del talón puede poner de manifiesto que el bebé la padece o que sólo es portador de ella, lo que también es importante de cara a su descendencia y por tanto es posible intervenir en consejo genético.
Fenilcetonuria:
Es una enfermedad del metabolismo de la fenilalanina. Sin el tratamiento dietético necesario se produce un retraso mental grave e irreversible.
Fibrosis quística:
Enfermedad genética que afecta sobre todo al aparato digestivo y respiratorio. Su detección y tratamiento precoz mejora la nutrición, el crecimiento, la función pulmonar, en definitiva la supervivencia. El cribado sirve para saber si padece la enfermedad o es un portador sano.

Hij@s de Eva y Adán I Premio Merck al mejor blog de salud

Se ha celebrado el I Premio Merck al mejor blog de salud y el ganador ha sido Hijos de Eva y Adán de Rubén García Pérez. Los que seguís maynet desde hace tiempo sabéis que es uno de mis blogs favoritos por su compromiso social, o como él mismo dice: Hij@s de Eva y Adán quiere acercarse y rendir humilde homenaje a estas realidades de solidaridad y compromiso con quienes han sido desprovistos de recursos y capacidades de supervivencia y desarrollo en condiciones dignas.

El jurado justifica su Premio diciendo…
“El ganador del I Premio al mejor blog de salud es “Hijos de Eva y Adán” de Rubén García Pérez (@rubengp)  por su compromiso de “construcción social” y de trabajo por la blogosfera. No sólo por generar contenido, sino por replantearse cómo hacer las cosas, por generar valor social y hacerlo visible. Por su dinamización en redes sociales, porque cada post es una reflexión de sus ideales. Por intentar buscar y construir un nuevo modelo asistencial. Nos gusta porque es un punto de interconexión dentro de la blogosfera sanitaria.”
¡Enhorabuena Rubén!

Y también enhorabuena por el Accésit a Pediatría basada en pruebas, símbolo de buen hacer. En palabras del jurado “por su fundamentación científica con partes más culturales y sociales y por el sólido trabajo que realizan, que se refleja en el impacto que tiene el blog y en la transparencia en relación a los conflictos de interés. Por el convencimiento con el que reflejan la importancia de su trabajo. Por ser capaz de tratar proyectos que alcanzan a la población en general, no solo a los interesados en pediatría.”
¡Gracias José Cristóbal y gracias Javier por vuestro trabajo, constante y de tanta calidad!.

Día Internacional del Niño con Cáncer

Hoy día 15 es el Día Mundial del Niño con Cáncer. Copio la entrada que hice el pasado año:

«En realidad, el cáncer no es muy frecuente en la infancia ni en la adolescencia, en España se diagnostican anualmente unos novecientos casos en menores de 15 años, en la Comunidad Valenciana unos cien nuevos casos, lo que supone un nuevo diagnóstico por cada 6.400 niños y niñas entre el nacimiento y los 15 años. La supervivencia es mayor del 70%.
Considerando todos los tumores, las tasas más elevadas se encuentran en los más jóvenes, especialmente en el primer año de vida, con un descenso hasta las edades de 10 a 14 años y son más frecuentes en niños que en niñas.
Un tercio del total de los tumores son leucemias, seguidas por los tumores del sistema nervioso central.
Desde los años 70 hasta los 90 se ha constatado un incremento anual del 1% en nuestro continente y que afecta prácticamente a todos los tumores.
El diagnóstico de cáncer en un niño o en un adolescente es un mazazo que implica un antes y un después en su vida y en la de su familia.
A partir de entonces el equipo de oncología acompañará al niño y a la familia en este difícil recorrido, son profesionales competentes desde el punto de vista científico y técnico pero también de una calidad humana extraordinaria.
El niño percibe la gravedad de la situación desde los 3-4 años por lo que es necesario informarle de su enfermedad, utilizando un lenguaje adecuado a su edad, respondiendo a sus necesidades inmediatas.
El efecto devastador de esta nueva realidad fortalecerá o debilitará los lazos afectivos de los padres, la mayoría admite que ha habido cambios importantes, en un sentido o en otro, en su relación de pareja; como también afectará a los hermanos sanos que suelen quedar relegados a un segundo plano al centrarse las miradas en el niño enfermo; es aconsejable que desde los 3-4 años los hermanos estén incluidos, por parte de los padres y del equipo sanitario, en la comunicación del diagnóstico y se debe facilitar su presencia en el hospital.
Es importante en ese acompañamiento al niño o adolescente y su familia ayudarles a construir una nueva normalidad sobre una situación extraordinariamente anormal, ayudarles a adaptarse a la incertidumbre de esta nueva vida estimulando la capacidad de resiliencia de toda la familia.
Otros profesionales deben estar también ahí, el apoyo psicológico es fundamental sobre todo si hay recaídas y, por supuesto, en las fases terminales. Pero también juegan un papel importantísimo las asociaciones de padres, las fundaciones privadas, l@s voluntari@s, l@s payas@s y mag@s…
Aunque la curación supere ya el 70 %, el cáncer puede compararse a una enfermedad crónica en la que acecha el enfrentamiento a la muerte y aunque ya se haya hecho invisible, sigue revoloteando. Pero también pondrá de manifiesto cualidades insospechadas en cada uno de los miembros de la familia. Los niños con cáncer se convierten en personas más maduras, positivas y solidarias, más sensibles al sufrimiento de los demás.
Y para terminar, la FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER ha puesto en marcha la campaña: Unidades de Oncología para Adolescentes en España y a la que podéis adheriros.»

Hoy he visto mi primer caso de sarampión después de….¿20 años?

Sí, puede que haga más de 20 años, no recuerdo cuándo fue la última vez que vi un niño con sarampión.
Y hoy ha venido Lidia, que tiene 8 meses y empezó con febrícula hace 5 días y un cuadro catarral, más tarde aumenta la fiebre, está más irritable, tiene también conjuntivitis y aparece un exantema generalizado bastante típico. ¡Qué sensación de vuelta atrás!.

El pasado 9 de noviembre escribía:
«La incidencia de sarampión ha sufrido un incremento en la mayor parte de los países de Europa (…).
La incidencia de sarampión en España empezó a aumentar en el año 2010, continuando con un importantísimo aumento en este año 2011.
En la Comunidad Valenciana hasta la semana 37 de 2011 se han notificado 59 casos de sarampión. Por grupos de edad se observa que el 32,7% de los casos son menores de 15 meses y el 34,6% tiene más de 20 años; el resto de los casos representan el 32,7% de los casos notificados, y corresponden a personas de edades comprendidas entre los 16 meses y 19 años, que deberían estar correctamente vacunados con una o dos dosis según edad (casos evitables).
La situación actual del sarampión, tanto a nivel del Estado como en nuestra Comunidad, obliga a poner los medios para cortar la transmisión, identificando bolsas de no vacunados y realizando las siguientes recomendaciones:
* Realizar vacunación en población adolescente y en población adulta (entre 20 y 45 años) no vacunada o que no hayan pasado la enfermedad. Se les administrarán dos dosis de vacuna Triple Vírica. El periodo mínimo entre dosis es de un mes.
* A los profesionales sanitarios, tanto de Atención Primaria como de Especializada, así como a los estudiantes de enfermería y medicina al incorporarse a la práctica clínica, de edades comprendidas entre 20 y 45 años, que no estén vacunados o no hayan pasado la enfermedad, se les administrarán dos dosis de vacuna Triple Vírica.
* En el caso de que la persona a vacunar sea mujer no se le vacunará si está embarazada. Si no está embarazada y se le vacuna deberá tomar medidas de anticoncepción durante las cuatro semanas siguientes a la administración de la vacuna, para no quedarse embarazada.»

Días después informaba, dado el creciente número de casos, de las instrucciones recibidas de la Dirección General de Investigación y Salud Pública para “continuar manteniendo una adecuada vigilancia de posibles nuevos casos de sarampión y de proteger a la población susceptible a través de la vacunación triple vírica, incluyendo el adelanto de la primera dosis de vacuna a los 12 meses de edad.
 Por tanto adelantamos, de forma transitoria y mientras la situación epidemiológica lo requiera, la vacuna triple vírica de los 15 a los 12 meses de edad.»

A través  del Boletín Epidemiológico Semanal (8/02/2012) de la Comunidad Valenciana vemos  que hay 83 casos confirmados hasta el 5 de febrero.